Интернет-магазин >> Новости >> Старое средство от изжоги оказалось эффективным и для лечения шизофрении

Производители



Авторизация



Обратите внимание

Диклофенак-Акри мазь
Диклофенак-Акри мазь
52.00 руб.
44.20 руб.
Вы экономите: 15.00%
Венитан
Венитан
175.00 руб.
155.75 руб.
Вы экономите: 11.00%
БЕТАЛОК ЗОК тбл п/о пролонг. 50мг №30
БЕТАЛОК ЗОК тбл п/о пролонг. 50мг №30
257.90 руб.

Оценка

Оцените работу службы доставки

 

Заказать товар

Предварительный заказ можно сделать в этой форме






Подробности заказа


Старое средство от изжоги оказалось эффективным и для лечения шизофрении PDF Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
28.04.2014 17:39
Старое средство от изжоги оказалось эффективным и для лечения шизофрении

Трудность лечения шизофрении, как и многих других психических заболеваний, заключается в первую очередь в том, что лекарственным препаратам необходимо преодолевать гематоэнцефалический барьер, сложный физиологический механизм, мудро предусмотренный природой для защиты мозга от вредных веществ, циркулирующих в крови.

Однако природа не смогла предусмотреть появления лекарственной терапии – этот барьер очень затрудняет терапию не только психических расстройств, но и таких болезней, как, например, менингиты.

А ученые из Финляндии сообщают об успешном опыте лечения шизофрении высокими дозами препарат фамотидин (famotidine), который обычно используется гастроэнтерологами для лечения язвенных болезней желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалений пищевода, вызванных забросом кислого содержимого желудка в этот орган. Это лекарство также эффективно устраняет изжогу, вызванную таким забросом.

Но если гастроэнтерологи назначают такой препарат в дозах от 20 до 40 мг, то финские исследователи из университета города Хельсинки (University of Helsinki) испытывали фамотидин для лечения шизофрении в дозе 200 мг в сутки.

Столь высокая доза и обеспечивала преодоление гематоэнцефалического барьера.

В клинических испытаниях принимали участие 30 больных шизофренией, которым диагноз был поставлен не менее чем за 5 лет до начала исследования.

Половина больных получала фамотидин в дозе 200 мг ежедневно на протяжении 4-х недель, а другая половина – препарат плацебо.

В экспериментальной группе уже неделю спустя после начала лечения наблюдалась положительная динамика. А через 4 недели после начала испытаний улучшение приобрело выраженные формы, чего не наблюдалось ни у одного пациента из контрольной группы.

В ближайшее время начнутся гораздо более масштабные испытания этого метода с участием нескольких сотен больных – в этом финским специалистам помогут шведские коллеги из Karolinska Institutet.