Интернет-магазин >> Новости >> Новая мутация у мышей может объяснить причины глухоты

Производители



Авторизация



Обратите внимание

РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ /ВИТ.А/ р-р в масле 100тыс.МЕ/мл 10мл
РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ /ВИТ.А/ р-р в масле 100тыс.МЕ/мл 10мл
80.80 руб.
Преднизолоновая мазь 0.5%
Преднизолоновая мазь 0.5%
29.00 руб.
24.65 руб.
Вы экономите: 15.00%
Демалан
Демалан
499.00 руб.
424.15 руб.
Вы экономите: 15.00%

Оценка

Оцените работу службы доставки

 

Заказать товар

Предварительный заказ можно сделать в этой форме






Подробности заказа


Новая мутация у мышей может объяснить причины глухоты PDF Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
28.04.2014 17:39
Новая мутация у мышей может объяснить причины глухоты Прогрессивная тугоухость поражает в среднем 6 из 10 людей в возрасте старше 70 лет. И хотя факторы среды могут вносить свой вклад в эту патологию, основной причиной остается генетическая предрасположенность. Нынче мы знаем достаточно много о генах, мутации в которых приводят к глухоте в детском возрасте, однако большинство из них очень редко влияют на старческую тугоухость. Команда исследователей обнаружила, что проявления мутации Oblivion у мышей очень сходны с клиникой глухоты у человека. При наличии одной мутантной копии гена волосковые клетки сохраняют некоторую функцию поле рождения организма, однако впоследствии дегенерируют. У мышей с двумя мутантными копиями упомянутого гена волосковые клетки оказываются поврежденными уже при рождении организма. Хотя ранее были описаны и другие мутации, Oblivion остается уникальной по ее влиянию на развитие тугоухости вследствие изменения в гене Atp2b2, который отвечает за слух и у человека. Целью идентификации и описания мышей с нарушенным слухом является попытка понять механизмы описываемой патологии. В свою очередь, правильное понимание молекулярных и клеточных проявлений изменений генома поможет улучшить и разработать соответствующие методы диагностики и лечения у человека.