Интернет-магазин >> Новости >> Детям с прогерией, неизлечимым генетическим заболеванием, отныне можно помочь

Производители



Авторизация



Обратите внимание

Квасцы жженые
Квасцы жженые
145.00 руб.
123.25 руб.
Вы экономите: 15.00%
КАЛЬЦЕМИН тбл п/о №120
КАЛЬЦЕМИН тбл п/о №120
380.00 руб.
АЛЬБАРЕЛ тбл 1мг №10
АЛЬБАРЕЛ тбл 1мг №10
129.50 руб.

Оценка

Оцените работу службы доставки

 

Заказать товар

Предварительный заказ можно сделать в этой форме






Подробности заказа


Детям с прогерией, неизлечимым генетическим заболеванием, отныне можно помочь PDF Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
28.04.2014 17:39
Детям с прогерией, неизлечимым генетическим заболеванием, отныне можно помочь

Синдром Хатчинсона-Гилфорда или детская прогерия – заболевание очень редкое: в настоящее время известно порядка 80 случаев этой болезни. Из-за генетической мутации у таких детей очень быстро развиваются патологические изменения в организме (прежде всего, атеросклероз сосудов), которые характерны для стариков 75-80 лет.

«Скоростное» старение убивает таких детей обычно еще до достижения ими возраста 13 лет – никаких реально эффективных лекарств для терапии этого заболевания до сих пор не существовало.

Однако теперь для детей, больных прогерией, и их родителей забрезжил свет надежды. Американские исследователи сообщают об обнаруженной ими эффективности препарата Ионафарниб, который является ингибитором фарнезилтрансферазы и создавался как противоопухолевое средство для лечения некоторых форм рака.

Уникальностью исследования, которое на протяжении 6 лет проводили американские ученые из Фона изучения прогерии (Progeria Research Foundation) и детской клиники города Бостон (Boston Children's Hospital) является, во-первых, то, что исследователям удалось обеспечить участие в эксперименте 28 детей, больных прогерией, проживающих в 16 странах, что составляет 75% от общего числа всех ныне живущих на планете людей, страдающих этим заболеванием.

Во-вторых, руководство этим исследованием проводила профессор Лесли Гордон (Leslie Gordon), ведущий специалист по изучению прогерии с мировым именем и одновременно… мать ребенка, больного прогерией.

Назначение Ионафарниба приводило к прекращению уменьшения массы тела и увеличению веса у 33% участников исследования, кроме того, почти у всех больных было отмечено увеличение плотности костной ткани до нормальных показателей, также у большинства участников отмечалось повышение эластичности стенок артерий на 35%.

Это можно назвать значительным прогрессом, принимая во внимание тот факт, что причина развития прогерии (мутация гена LMNA) была установлена всего 9 лет назад в 2003 году.