Интернет-магазин >> Новости >> Дерматилломания редкий невроз заставляет девушку уродовать себя

Производители



Авторизация



Обратите внимание

Клотримазол-Акри мазь
Клотримазол-Акри мазь
29.00 руб.
24.65 руб.
Вы экономите: 15.00%
АРТЕЗИН тбл 4мг №30
АРТЕЗИН тбл 4мг №30
377.50 руб.
АЕВИТ капс №10
АЕВИТ капс №10
24.00 руб.

Оценка

Оцените работу службы доставки

 

Заказать товар

Предварительный заказ можно сделать в этой форме






Подробности заказа


Дерматилломания редкий невроз заставляет девушку уродовать себя PDF Печать E-mail
Рейтинг пользователей: / 0
ХудшийЛучший 
28.04.2014 17:39
Дерматилломания редкий невроз заставляет девушку уродовать себя

Жительница Нью-Йорка Софи Эрманн (Sophie Ermann), которой недавно исполнилось 24 года, ровно половину своей жизни сражается с редким психическим расстройством – дерматилломанией.

Девушка постоянно выщипывает у себя пинцетом клочки кожи и волосы, из-за чего почти все ее тело покрыто свежими кровоточащими ранками и старыми шрамами.

Болезнь начала развиваться, когда Софи исполнилось 12 лет, и к 17 годам заболевание приняло навязчивый характер.

«Я постоянно нахожусь в сильнейшем неровном напряжении, но мое состояние немного улучшается, когда я начинаю выщипывать у себя клочки кожи и волосы», – рассказывает девушка.

Любимые места на теле для «самоистязания» – это лицо, ноги, подмышки, грудь и область бикини. «Я запираюсь в своей комнате, включаю яркую настольную лампу и достаю пинцет…», – признается Софи.

Выщипывание кожи и вырывание волос приносит ей лишь временное облегчение – потом девушка испытывает чувство глубочайшей вины, из-за чего у нее развилась и депрессия.

Ее мать узнала о заболевании дочери только тогда, когда Софи исполнилось 19 лет – психическое расстройство девушки было уже запущено настолько, что все попытки психиатров избавить ее от дерматилломании оказались тщетными.

Ежедневно ей приходится тратить до 2-х часов только на то, чтобы скрыть страшные шрамы на лице под толстым слоем косметики – страх стать предметом насмешек окружающих лишь усугубляет протекание болезни.

Девушка решила «вышибать клин клином» – и сделать свою болезнь достоянием гласности. Она сделал подборку собственных фотографий, которые выставила на всеобщее обозрение в выставочном центре New York City's School of Visual Arts.

А весной следующего года состоится премьера телевизионного фильма о Софи и нескольких ее товарищах по несчастью, тоже страдающих дерматилломанией.

Софи верит, что, перестав скрывать свое необычное психическое расстройство, она сможет победить его.